05.04.2014 | Awareness growing in the WWW vitiligo community

Getting online and checking out the actvities of Vitiligo awareness groups these days is a heartwarming activity. Each day more groups actively become part of the efforts to spread vitiligo awareness and support. With more and more groups in both North and South America, South Africa, West Africa and now Asia, the Vitiligo community is developing a truly global voice and starting to really make a difference. Time for us all to pat ourselves on the backs, say a big thank you and remember to keep up the good work.

Назад

Архив новостей

Июнь 2017 (1):

Март 2017 (1):

Январь 2017 (1):

Декабрь 2016 (1):

Июль 2016 (2):

Апрель 2016 (1):

Март 2016 (1):

Январь 2016 (2):

Июль 2015 (5):

Июнь 2015 (8):

Май 2015 (4):

Октябрь 2014 (1):

Сентябрь 2014 (1):

Август 2014 (4):

Июль 2014 (3):

Июнь 2014 (6):

Май 2014 (3):

Апрель 2014 (5):

Март 2014 (2):

Февраль 2014 (1):

Декабрь 2013 (2):

Сентябрь 2013 (3):

Июнь 2013 (11):

Май 2013 (2):

Февраль 2013 (2):

Ноябрь 2012 (1):

Октябрь 2012 (2):

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors