01.08.2014 | World Vitiligo Day 2014 in Croatia

The University of Applied Health Sciences in Zagreb hosted the main Croatian event for the World Vitiligo Day celebration, on June 23rd 2014 in Croatia.
The president of the Croatian Vitiligo Association and VRF Scientific Board Member, Professor Andrija Stanimirovic, MD, PhD introduced the audience to the activities of the Association, and recent activites in field of vitiligo in Croatia including preparation of a Croatian proposal for vitiligo guidelines. Professor Mirna Šitum, MD, PhD, Head of the Department of Dermatovenereology „Sestre milosrdnice“ University Hospital Centre, Principal of the City Office for Health of Zagreb and VRF Scientific Board Member, and Professor Branka Marinović, MD, PhD, Head of the Department of Dermatovenereology University Hospital Centre Zagreb and School of Medicine cordially supported the event and expressed their willingness to take part in all activities of the Croatian Vitiligo Association and the VRF.
Dr Maja Kovacevic, MD, secretary of the Association, gave a lecture about the collaboration between the Croatian Vitiligo Association and the VRF, the Biobank project, June 25th and shared a video message from Mr. Lee Thomas.
Board member, Helena Rodek, described her battle and life with vitiligo fro a patient's perspective.
The main theme of this year's event was to give practical advice to patients with vitiligo. With this in mind, the Association organized interesting and informative lectures, including - Psychiatrist methods for dealing with vitiligo by Dr Milan Košuta, and Nutritionist advice for healthy living with vitiligo by Mirja Jošić. Patients received some practical advice regarding sun protection and applying camouflage, and also samples of dermatocosmetic products.

Назад

Архив новостей

Июнь 2017 (1):

Март 2017 (1):

Январь 2017 (1):

Декабрь 2016 (1):

Июль 2016 (2):

Апрель 2016 (1):

Март 2016 (1):

Январь 2016 (2):

Июль 2015 (5):

Июнь 2015 (8):

Май 2015 (4):

Октябрь 2014 (1):

Сентябрь 2014 (1):

Август 2014 (4):

Июль 2014 (3):

Июнь 2014 (6):

Май 2014 (3):

Апрель 2014 (5):

Март 2014 (2):

Февраль 2014 (1):

Декабрь 2013 (2):

Сентябрь 2013 (3):

Июнь 2013 (11):

Май 2013 (2):

Февраль 2013 (2):

Ноябрь 2012 (1):

Октябрь 2012 (2):

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors