2018

21.01.2016 | World Vitiligo Day 2016 rally at the Capitol in Washington, DC on June 25th.

VITFriends is lead host for our celebration of World VITILIGO Day 2016 in Washington, DC. We would love to encourage ALL Vitiligo groups to plan to join us, in a STRONG show of support for and we bring Awareness of Vitiligo. 

Join VITFriends, VR Foundation, Vitiligo Bond, VStrong, V-Hue, Vitiligo NY, Sumter NC Vitiligo Group, Chicago Vitiligo Group, Vitiligo Working Group, Vitiligo Research Foundation, Maryland Vitiligo Group, Florida Vitiligo Group, Indiana Vitiligo Group, AVRF, along with a special guest, - Ogo Maduewesi from VITSAF (Nigeria), and many OTHERS for a UNIFIED rally to remember.

We truly believe that the time is RIGHT, in light of all that we have seen from America's Next Top Model, The Pope's USA visit and his encounter with someone with Vitiligo and more, it is truly our time to shine the light on Vitiligo. 

Please, let us hear your concerns, we need to know if you will attend. As we await details about permits, please let us know by completing the registration and application information below. 

Finally, please write your representative in the Congress and let them know of our plans and invite them to join us on the mall. We would certianly love to get their comments/concerns as well. Please register for rally here and let us know that we may count on you. 

If you have specific questions, please email at: rossy@vitfriends.org

World Vitiligo Day 2016 rally at the Capitol

Назад

Архив новостей

Июнь 2018 (1):

Февраль 2018 (1):

Январь 2018 (1):

Июнь 2017 (1):

Март 2017 (1):

Январь 2017 (1):

Декабрь 2016 (1):

Июль 2016 (2):

Апрель 2016 (1):

Март 2016 (1):

Январь 2016 (2):

Июль 2015 (5):

Июнь 2015 (8):

Май 2015 (4):

Октябрь 2014 (1):

Сентябрь 2014 (1):

Август 2014 (4):

Июль 2014 (3):

Июнь 2014 (6):

Май 2014 (3):

Апрель 2014 (5):

Март 2014 (2):

Февраль 2014 (1):

Декабрь 2013 (2):

Сентябрь 2013 (3):

Июнь 2013 (11):

Май 2013 (2):

Февраль 2013 (2):

Ноябрь 2012 (1):

Октябрь 2012 (2):

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors