04.07.2016 | World Vitiligo Day 2016

June 25th is a day of celebration of our lives and our community. The first World Vitiligo Day was held in 2011 and has since become an annual, global event. Over the years, its purpose has broadened to include recognition of the bullying, social neglect, psychological trauma, disability.  

World Vitiligo Day 2016 was an upbeat and festive event that drew huge crowds around the world numbering thousands of participants and many more spectators. From Kazakhstan to India, KenyaSpainCuba, Brazil, Canada and the U.S. people marched the streets and occupied classrooms.

Read a brief report from VR Foundation or check out Facebook feed from VITFriends

Photo: Rally members gathered in front of the Capitol in Washington DC on June 25, 2016.

 

Назад

Архив новостей

Июнь 2017 (1):

Март 2017 (1):

Январь 2017 (1):

Декабрь 2016 (1):

Июль 2016 (2):

Апрель 2016 (1):

Март 2016 (1):

Январь 2016 (2):

Июль 2015 (5):

Июнь 2015 (8):

Май 2015 (4):

Октябрь 2014 (1):

Сентябрь 2014 (1):

Август 2014 (4):

Июль 2014 (3):

Июнь 2014 (6):

Май 2014 (3):

Апрель 2014 (5):

Март 2014 (2):

Февраль 2014 (1):

Декабрь 2013 (2):

Сентябрь 2013 (3):

Июнь 2013 (11):

Май 2013 (2):

Февраль 2013 (2):

Ноябрь 2012 (1):

Октябрь 2012 (2):

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors