25.06.2017 | World Vitiligo Day 2017 celebrations in Detroit

As I write, celebrations are underway all over the world, check out Facebook page for photos and updates.

We just wrapped three days of US national celebrations - themed “Step Up for Vitiligo: A call for Truth, Hope and Change.” The event was led by Dr. Richard Huggins, powered by Lee Thomas and his Clarity Foundation and hosted by the V-Strong Vitiligo Support Group. Also, Prof. Jorge Luis Perez from Holguin has added a distinct Cuban flavor to our large party. 

Further south in Brazil - host country of the 2017 World Vitiligo Day HQ - emotions and energy are running satisfyingly high. WVD President Prof. Paulo Cunha and his team of enthusiasts are raising awareness for vitiligo across national TV, social media and on the street. 

A meeting room for World Vitiligo Day celebrations in Detroit.

Lee Thomas delivered an outstanding talk on vitiligo with a healthy dose of humor.

Erika Page, a Baltimore-born writer and blogger with a big heart for girls with vitiligo.

Valarie Molyneaux, President of VITFriends from Boston, MA pationately talks about World Vitiligo Day campaign.

Chair of Dermatology Department at Henry Ford Hospital Prof. Henry Lim welcomes participants of the meeting. 

Three top vitiligo specialists: Amit Pandya, Iltefat Hamzavi and John Harris.

A breakout session for patients with leading vitiligo specialists.

 

Lee Thomas interviews Prof. Jorge Luis Perez from Cuba, a leader of the national support group VITAMIGOS.

A standing ovation to Kim Boyd for organizing the World Vitiligo Day event in Detroit.

 

 

 

Назад

Архив новостей

Июнь 2017 (1):

Март 2017 (1):

Январь 2017 (1):

Декабрь 2016 (1):

Июль 2016 (2):

Апрель 2016 (1):

Март 2016 (1):

Январь 2016 (2):

Июль 2015 (5):

Июнь 2015 (8):

Май 2015 (4):

Октябрь 2014 (1):

Сентябрь 2014 (1):

Август 2014 (4):

Июль 2014 (3):

Июнь 2014 (6):

Май 2014 (3):

Апрель 2014 (5):

Март 2014 (2):

Февраль 2014 (1):

Декабрь 2013 (2):

Сентябрь 2013 (3):

Июнь 2013 (11):

Май 2013 (2):

Февраль 2013 (2):

Ноябрь 2012 (1):

Октябрь 2012 (2):

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors