День Витилиго

The ambitious goal of 25June Initiative is to mark World Vitiligo Day on June 25 a date to be observed annually by the United Nations.

Longer term the 25June Initiative aims to generate awareness of vitiligo, its appropriate care and treatment methods amongst the general public, health care providers, and to raise funds needed for research.

This year we aim to raise 1,000,000 signatures to address the United Nations in order to:

  • Recognize this neglected and debilitating disease associated with severe social complications;
  • Recognize the urgent need to pursue multilateral efforts in therapy development and health-care education;
  • Designate June 25 as the World Vitiligo Day to be observed by the United Nations and Member States every year.

Recognition is the first step for the prevention, better treatment and care of vitiligo in line with the sustainable development of national healthcare systems.

Why else do we want recognition by the UN and WHO relevant agencies?
– Recognize that vitiligo can be disabling or is a disability in some situations,
– Collect nation-wide statistics on vitiligo prevalence,
– Focus attention of national healthcare ssytems on vitiligo and related risk factors,
– Raise awareness and promote action on a global platform,
– Help integrate vitiligo care into health care policy of national health systems. 
 
 
 

 

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502769 из 500 000 подписей (100.55%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors