Archive WVD 2014

This year, the campaign headquarters moved to Chandigarh, India, under the presidency of Prof. Davinder Parsad. World Vitiligo Day'14 was the biggest yet, with a vast array of awareness and support events spanning the globe. Celebrations run the entire week, to accommodate multiple presentations, speeches and other events aimed at the patients and healthcare community. We have already set up two new 'world records' with 225 vitiligo patients seen by dermatologists at PGIMER in the morning, and 800+ doctors attending events in the afternoon. Forty WVD-branded rickshaws paraded the city all day long.  Read more

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502769 из 500 000 подписей (100.55%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors