2018

Campaign

This year’s theme is to communicate hope for the future by highlighting our youngest who have been afflicted with vitiligo, as well as recent research that is bringing a wealth of new treatments just on the horizon. 

Our goal is to sound the alarm that: vitiligo is a skin disease worthy of attention, funding for research into the cause and cure of vitiligo is sorely needed, adequate coverage of proven treatments for vitiligo is a right for patients, federal and local support for patient advocacy is needed.

Join us to end the bullying, social isolation, and suffering of vitiligo patients. 

2019

The international headquarters of the World Vitiligo Day campaign 2019 will be located in Vietnam. The President-elect is Prof. Nguyen Van Thuong, Chairman of the Department of Dermatology and Venereology of the National Dermatological University Hospital of Hanoi. 

The U.S. national headquarters will move to Houston, Texas. The city is the home of the Houston Vitiligo Awareness Movement, a support organization for vitiligo started by Diane Wilkes-Tribitt.

Stay tuned for dates and further information.

2018

The 7th celebration of World Vitiligo Day was held at UMass Medical School in Worcester, MA on June 22nd-24th, 2018. The title for the event this year is “Children, Research, and Hope for the Future.
 
The UMass conference was hosted by Dr. John Harris, the Director of the Vitiligo Clinic and Research Center at UMass Medical School, and Valarie Molyneaux, the President and Founder of the VITFriends support group based in Boston, MA.  Watch the live broadcast recording on YouTube: Day 1 (4 hr. 35 min) and Day 2 (2 hr. 56 min).

Just make sure you mark June 25th next year - whether it’s in person or with a donation – World Vitiligo Day 2019 needs you! 

 

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors