This year’s theme is to communicate hope for the future by highlighting our youngest who have been afflicted with vitiligo, as well as recent research that is bringing a wealth of new treatments just on the horizon. 

Our goal is to sound the alarm that: vitiligo is a skin disease worthy of attention, funding for research into the cause and cure of vitiligo is sorely needed, adequate coverage of proven treatments for vitiligo is a right for patients, federal and local support for patient advocacy is needed.

Join us to end the bullying, social isolation, and suffering of vitiligo patients. 


The 7th celebration of World Vitiligo Day will be will be held at UMass Medical School in Worcester, MA on June 22nd-24th, 2018, and hosted by Dr. John Harris, the Director of the Vitiligo Clinic and Research Center at UMass Medical School, and Valarie Molyneaux, the President and Founder of the VITFriends support group based in Boston, MA. The title for the event is “Children, Research, and Hope for the Future”, and will feature a session focused on children with vitiligo together with another session with vitiligo experts talking about their own research to improve the lives of patients with vitiligo. There will be plenty of time for all to socialize and get to know each other. Details and registration

Just make sure you mark June 25th next year - whether it’s in person or with a donation – World Vitiligo Day 2018 needs you! 

Photo: Rally members in front of the Capitol in Washington DC.



Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!


Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors