Steering Committee

The Steering Committee is composed of leaders from the fields of health care, patient support and fan community that bring their strategic thinking to developing World Vitiligo Day program and special events.

The World Vitiligo Day 2017 Steeering Committee includes:

  • Prof. Paulo Cunha, MD, Chairman of the Department of Dermatology in Jundiaí Medical School (Brazil) - World Vitiligo Day 2017 President
  • Prof. Jana Hercogova, MD, Chairwoman Department of Dermatology Bulowka Hospital (Czech Republic) - World Vitiligo Day 2016 President
  • Prof. Xing-Hua Gao (China), MD, Chairman of the Dermatology Department at the No. 1 Hospital of China Medical University (China) - World Vitiligo Day 2015 President
  • Prof. Davinder Parsad, MD, Professor at Department of Dermatology PGIMER (India) - World Vitiligo Day 2014 President
  • Prof. Henri Lim, MD, Chairman Department of Dermatology, Henry Ford Hospital, President American Academy of Dermatology (USA) - World Vitiligo Day 2013 President
  • Prof. Torello Lotti, MD, Chairman Department of Dermatology, University G. Marconi of Rome (Italy) - World Vitiligo Day 2012 President
  • Ogo Maduewesi, CEO and President of VITSAF (Nigeria) - World Vitiligo Day 2011 President
  • Dr. Aliya Kassumkhanova, MD, Founder of 'Vitiligo School' (Kazakhstan)
  • Prof. Mark Lebwohl, MD, Chairman Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai hospital (USA)
  • Lydia Giménez-Llort, PhD. President of It's all for LOVE projects Charity Foundation and Research Professor at Medical Psychology Unit, Autonomous University of Barcelona (Spain)
  • Valarie Molyneaux, Founder and President of VITFriends (USA) - Leader of Washington DC Rally 2016
  • Natasha Pierre McCarthy, CEO and Founder of Vitiligo Bond (USA)
  • Prof. Yan Valle, CEO Vitiligo Research Foundation (USA)

 

ПОЧЕМУ ЭТО ВАЖНО

Люди, страдающие витилиго, сталкиваются с большим количеством проблем, которые ограничивают их права на социальные услуги и лечение. Часто от других они могут услышать, что «поскольку витилиго не заразно и не опасно для жизни, вы должны смириться и принять жизнь изгоя, скрывая себя от солнца и от общества».

Витилиго является не до конца изученным и понятным заболеванием. Неоднозначность и сложность этого заболевания кожи требуют международного сотрудничества в исследовании и развитии методов лечения. Важность и необходимость решения социальных проблем, связанных с витилиго, требует планомерной поддержки Национального здравоохранения.

Поэтому - отстаивайте свои права! Подпишите письмо и подтвердите, что Вы нуждаетесь в признании и поддержке. Мы будем признательны, если каждый член Вашей семьи подпишет петицию.

Количество подписей

Мы собрали 502815 из 500 000 подписей (100.56%). Наберем 1 миллион!

VR FOUNDATION

Firmly committed to curing Vitiligo, the VR Foundation is a non-profit organization funding and fast-tracking medical research globally. We challenge the disease of vitiligo with educational and medicinal enlightenment. We care; we educate; we advance knowledge. We are the VR Foundation.

Partners and Sponsors